La prueba de detección de sangre cuádruple es una prueba
realizada con el mismo propósito que la prueba triple en el embarazo, pero
tiene un mayor éxito que la prueba triple. En la prueba de detección de sangre
cuádruple, la tasa de detección de bebés con síndrome de down es del 80%.
Además de los niveles de B-hCG y estriol libre (uE3) y AFP evaluados en la
sangre extraída de la madre en la prueba triple, la adición del nivel de
inhibina A a la fórmula aumenta el éxito de la prueba. Dado que estos cuatro
elementos se miden en sangre materna, su nombre es una prueba cuádruple, al
igual que en una prueba doble y triple. Se realiza una evaluación cuádruple de
la prueba de detección de sangre, que toma una pequeña cantidad de sangre de la
madre al igual que en los análisis de sangre normales.
La trisomía 21 y 18 son enfermedades con retraso mental,
anomalías cardíacas y otras anomalías orgánicas. Es por eso que estas pruebas
se llaman pruebas de inteligencia, la prueba de detección de sangre cuádruple
no es una prueba que mida el nivel de inteligencia del bebé.
La prueba de detección de sangre cuádruple es la mejor prueba
que se puede recomendar más tarde para aquellos que no tienen pruebas de
detección, prueba de escaneo de translucidez de Nuchal, prueba combinada y
mediciones de NT en el primer trimestre entre 11-14 semanas.
Evaluación
de riesgos según el resultado de la prueba de detección de sangre cuádruple:
Al igual que con la prueba de detección de sangre cuádruple,
se realiza una prueba triple para la investigación del riesgo de sedén de Down
(trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y anomalías de defectos del
tubo neural. El éxito de detectar la única diferencia aquí es mayor. Al igual
que la prueba de escaneo de translucencia de Nuchal y la prueba triple, la
prueba de detección de sangre cuádruple no muestra la presencia exacta de la
enfermedad en el bebé, solo indica que el riesgo de tener estas anomalías
cromosómicas en el bebé es mayor de lo normal. Sin embargo, a pesar de este
alto riesgo, es posible que el bebé sea completamente normal. Por esta razón,
se aplican métodos como CVS y amniocentesis para el diagnóstico definitivo.
La amniocentesis se recomienda directamente para mujeres
embarazadas mayores de 35 años, sin la necesidad de una prueba de detección de
sangre "por lo general" cuádruple.
- PRUEBA DE PANTALLA DE GLUCOSA
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