La prueba de detección triple es una prueba realizada para investigar algunas anomalías cromosómicas que pueden estar en el bebé durante el embarazo y anomalías congénitas llamadas defectos del tubo neural. Al igual que con la prueba de exploración de translucencia de Nuchal, el riesgo de trisomía 21 (síndrome de down) y trisomía 18 (síndrome de edwards) se determina en el bebé, pero no determina con precisión la presencia de estos síndromes en el bebé. Si el riesgo de estas anomalías cromosómicas en el bebé es alto como resultado de la prueba triple, se realiza un CVS o amniocentesis para un diagnóstico definitivo. La medición de B-hCG y Estriol libre (uE3) determina estos riesgos.
A diferencia de la prueba de escaneo de translucencia de Nuchal en la prueba triple, también se puede determinar el riesgo de anomalías llamadas defectos del tubo neural, que es el valor de AFP (alfafetoproteína) medido en la prueba triple. Los defectos del tubo neural son lesiones de la médula espinal relacionadas con el sistema nervioso del bebé (apertura en la espalda del bebé entre las personas) o anomalías relacionadas con lesiones cerebrales.
La trisomía 21 y 18 son enfermedades con retraso mental, anomalías cardíacas y muchas otras anomalías orgánicas. Es por eso que estas pruebas se llaman pruebas de inteligencia, la prueba triple no es una prueba que mide el nivel de inteligencia del bebé.
La prueba triple generalmente se realiza entre las 16 y 20 semanas de embarazo, y algunos laboratorios pueden evaluar entre las 15 y las 22 semanas. La prueba triple se realiza tomando una pequeña cantidad de sangre de la madre al igual que en los análisis de sangre normales.
La determinación del riesgo según el final de la prueba de detección triple es la misma que en la prueba doble. (1/270 para el síndrome de Down, 1/100 para el síndrome de Edwards) Para obtener información detallada sobre los límites de riesgo, puede leer el artículo sobre la prueba de detección doble. En embarazos con alto riesgo de anomalía cromosómica como resultado de la prueba triple, el bebé puede estar completamente normal, se realiza un CVS o una amniocentesis para determinar el resultado exacto.
Dado que el riesgo es alto para las mujeres embarazadas mayores de 35 años, se recomienda la amniocentesis directamente sin la necesidad de una prueba "generalmente" triple.
Qué tan exitosa es la prueba de detección triple?
Con la prueba de detección triple, no se pueden determinar todos los embarazos con bebés con síndrome de down, pero se puede determinar hasta el 70%. En aproximadamente un tercio de los embarazos que llevan a un bebé con síndrome de Down, el resultado de la prueba triple no tiene un alto riesgo, es normal. No se recomienda usar la prueba triple sola debido al bajo éxito de esta detección.

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