La prueba de detección triple es una prueba realizada para
investigar algunas anomalías cromosómicas que pueden estar en el bebé durante
el embarazo y anomalías congénitas llamadas defectos del tubo neural. Al igual
que con la prueba de exploración de translucencia de Nuchal, el riesgo de
trisomía 21 (síndrome de down) y trisomía 18 (síndrome de edwards) se determina
en el bebé, pero no determina con precisión la presencia de estos síndromes en
el bebé. Si el riesgo de estas anomalías cromosómicas en el bebé es alto como
resultado de la prueba triple, se realiza un CVS o amniocentesis para un
diagnóstico definitivo. La medición de B-hCG y Estriol libre (uE3) determina
estos riesgos.
- PRUEBAS Y ANÁLISIS EN EMBARAZO
A diferencia de la prueba de escaneo de translucencia de
Nuchal en la prueba triple, también se puede determinar el riesgo de anomalías
llamadas defectos del tubo neural, que es el valor de AFP (alfafetoproteína)
medido en la prueba triple. Los defectos del tubo neural son lesiones de la
médula espinal relacionadas con el sistema nervioso del bebé (apertura en la
espalda del bebé entre las personas) o anomalías relacionadas con lesiones
cerebrales.
La trisomía 21 y 18 son enfermedades con retraso mental,
anomalías cardíacas y muchas otras anomalías orgánicas. Es por eso que estas
pruebas se llaman pruebas de inteligencia, la prueba triple no es una prueba
que mide el nivel de inteligencia del bebé.
La prueba triple generalmente se realiza entre las 16 y 20
semanas de embarazo, y algunos laboratorios pueden evaluar entre las 15 y las
22 semanas. La prueba triple se realiza tomando una pequeña cantidad de sangre
de la madre al igual que en los análisis de sangre normales.
La determinación del riesgo según el final de la prueba de
detección triple es la misma que en la prueba doble. (1/270 para el síndrome de
Down, 1/100 para el síndrome de Edwards) Para obtener información detallada
sobre los límites de riesgo, puede leer el artículo sobre la prueba de
detección doble. En embarazos con alto riesgo de anomalía cromosómica como
resultado de la prueba triple, el bebé puede estar completamente normal, se
realiza un CVS o una amniocentesis para determinar el resultado exacto.
Dado que el riesgo es alto para las mujeres embarazadas
mayores de 35 años, se recomienda la amniocentesis directamente sin la
necesidad de una prueba "generalmente" triple.
Qué tan
exitosa es la prueba de detección triple?
Con la prueba de detección triple, no se pueden determinar
todos los embarazos con bebés con síndrome de down, pero se puede determinar
hasta el 70%. En aproximadamente un tercio de los embarazos que llevan a un
bebé con síndrome de Down, el resultado de la prueba triple no tiene un alto
riesgo, es normal. No se recomienda usar la prueba triple sola debido al bajo
éxito de esta detección.
- MEDIDA FETAL DE ESPESOR NUCAL
- PRUEBA DE ESCANEO DE TRANSLUCENCIA NUCAL
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- QUÉ ES LA PRUEBA DE DETECCIÓN DE SANGRE CUÁDRUPLE?