La amniocentesis es el proceso de extracción del líquido
amniótico (el líquido en el que nada el bebé) con una aguja delgada y larga del
útero de la madre. Por lo general, se realiza entre las 16 y 22 semanas de
gestación.
Hay células vivas que se desprenden del bebé en el líquido
que se toma. Estas células se producen en un medio de cultivo especial durante
2-3 semanas. Los cromosomas de las células producidas se separan y se ven bajo
un microscopio, se analizan los cromosomas.
A quién se
aplica la amniocentesis?
- Para mujeres embarazadas mayores de 35 años.
- Para aquellos que previamente han tenido un trastorno
genético.
- A aquellos con un trastorno cromosómico en la madre o el
padre.
- En presencia de enfermedad genética conocida en la familia.
- Mujeres embarazadas con resultados de pruebas dobles,
triples o cuádruples.
- Mujeres embarazadas con hallazgos sospechosos y anormales
en la ecografía.
- Investigar el desarrollo pulmonar del bebé.
- Para reducir el agua del bebé en polihidramnios (exceso de
agua)
Riesgos:
La pérdida del embarazo (aborto espontáneo) puede ocurrir en
1 de cada 200-300 mujeres tratadas. En el 2-3% de las pacientes, puede haber
dolor similar a un calambre en el abdomen, pérdida de líquido o sangrado de la
vagina, pero estos son principalmente temporales. Muy raramente puede
desarrollarse una infección. En algunas mujeres embarazadas, hay una fuga
constante de agua después del procedimiento, lo que puede causar una
disminución en el agua. No todos los abortos que ocurren después de la
amniocentesis dependen del proceso. Muy raramente, se han reportado lesiones en
la piel del bebé.
En pacientes con incompatibilidad sanguínea (si la madre Rh-,
el padre Rh +), se debe hacer una aguja protectora que contenga anticuerpos anti-Rh
después de la amniocentesis.
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