En las mujeres embarazadas con mayor riesgo de anomalía
cromosómica en las pruebas de detección o la ecografía, se basa en el principio
de tomar muestras de tejido de la capa de vellosidades coriónicas con una aguja
delgada o una cánula, entre 10 y 13 semanas de embarazo. No requiere anestesia.
Dado que la capa coriónica se desarrolla a partir del embrión, lleva la
estructura genética del bebé. Este tejido se cultiva y se obtiene el índice
cromosómico y se realiza un diagnóstico genético. Si se detecta un trastorno
cromosómico, es posible que deba interrumpirse el embarazo. Si se realiza en
manos con experiencia, las tasas de pérdida de embarazo que pueden ocurrir
después de un CVS son aproximadamente las mismas que las de la amniocentesis,
es decir, uno de 200 a 300 embarazos puede provocar un aborto espontáneo. La
tasa de precisión diagnóstica es de alrededor del 98% debido al mosaicismo
placentario.
Su ventaja sobre la amniocentesis es que se puede aplicar en
las primeras semanas de embarazo, por lo que se puede diagnosticar antes, la
desventaja es que el riesgo de perder al bebé es relativamente alto y
técnicamente más difícil. (La amniocentesis se realiza a las 16-18 semanas de
embarazo).
- PRUEBA DE PANTALLA DE GLUCOSA
- MEDIDA DE FLUIDO DE AMNIO
- AMINOSÍNTESIS
- CORDOCENTESİS