La atresia anal (atresia anorrectal) es el cierre del ano y
el recto, la última parte de los intestinos, debido al deterioro del
desarrollo. Como no hay una abertura en esta sección, el bebé no puede defecar.
Esta rara anomalía es muy difícil de notar en los exámenes de ultrasonido antes
del parto. A veces se puede sospechar que los intestinos son más anchos de lo
normal en la ecografía, lo que solo es posible en los últimos meses del
embarazo. Aproximadamente 1 de cada 5000 nacimientos. Se ve en niñas y niños en
aproximadamente la misma frecuencia. El diagnóstico se realiza después de que
la nalga del bebé se ve cerrada después del nacimiento. Además, la incapacidad
del bebé para defecar y la hinchazón del abdomen también causa sospecha.
Puede haber otras anomalías que acompañan a la atresia anal.
Además de la atresia anal, puede haber afecciones como anomalías renales,
atresia esofágica, anomalías de brazos y piernas, anomalías cardíacas, paladar
hendido, exceso o bajo nivel de agua del bebé. Si estas anomalías concomitantes
no están presentes, la atresia anal sola no causa un gran problema y el
pronóstico es bueno después del parto. En el tratamiento, es necesario abrir la
cirugía y, a veces, abrir una colostomía (sutura en el abdomen del intestino).
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