El muestreo de vellosidades coriónicas, a menudo denominado CVS, es una prueba de diagnóstico para identificar anomalías cromosómicas y otros trastornos hereditarios. Su proveedor de atención médica puede recomendar esta prueba si usted o su pareja tienen antecedentes médicos familiares que revelen riesgos potenciales.
¿Cómo se realiza el muestreo de vellosidades coriónicas?
El muestreo de vellosidades coriónicas es un procedimiento de diagnóstico que consiste en extraer algunas células de vellosidades coriónicas de la placenta en el punto donde se une a la pared uterina.
Hay dos formas de recolectar muestras:
Transcervical: un ultrasonido guía un catéter delgado a través del cuello uterino hasta la placenta. Las células de las vellosidades coriónicas se succionan suavemente dentro del catéter. Este es el método más común.
Transabdominal: un ultrasonido guía una aguja larga y delgada a través del abdomen hasta su placenta. La aguja extrae una muestra de tejido y luego se retira. Este procedimiento es similar al de la amniocentesis.
El procedimiento de muestreo de vellosidades coriónicas recoge muestras más grandes y proporciona resultados más rápidos que la amniocentesis. Los resultados pueden recibirse entre uno y siete días.
¿Cuándo se realiza el muestreo de vellosidades coriónicas?
El muestreo de vellosidades coriónicas generalmente se realiza entre 10 y 13 semanas desde su último período menstrual. El muestreo de vellosidades coriónicas se puede elegir sobre la amniocentesis porque se puede realizar más temprano en el embarazo.
¿Qué busca la prueba de muestreo de vellosidades coriónicas?
El muestreo de vellosidades coriónicas detecta anomalías cromosómicas (es decir, síndrome de Down) y trastornos genéticos (es decir, fibrosis quística). Esta prueba es diferente de la amniocentesis en que no permite la prueba de defectos del tubo neural.
El muestreo de vellosidades coriónicas también proporciona acceso al ADN para pruebas de paternidad antes del parto. El ADN se recolecta del padre potencial y se compara con el ADN obtenido del bebé durante el muestreo de vellosidades coriónicas. Los resultados son precisos (99%) para determinar la paternidad.
¿Qué significan los resultados del muestreo de vellosidades coriónicas?
El muestreo de vellosidades coriónicas es una prueba de diagnóstico que detecta anomalías cromosómicas y trastornos genéticos con altos niveles de precisión (98-99%). Aunque las probabilidades de identificación son altas, esta prueba no mide la gravedad de estos trastornos. Esta prueba no ayuda a identificar defectos del tubo neural.
¿Cuáles son los riesgos y los efectos secundarios para la madre o el bebé?
Aunque el muestreo de vellosidades coriónicas se considera un procedimiento seguro, se reconoce como una prueba diagnóstica invasiva que plantea riesgos potenciales. El aborto espontáneo es el riesgo principal relacionado con el muestreo de vellosidades coriónicas que ocurre en 1 de cada 100 procedimientos.
El muestreo de vellosidades coriónicas no se recomienda para mujeres que:
-Tener una infección activa (es decir, ETS)
-Son gemelos
-Ha experimentado sangrado vaginal durante el embarazo
El muestreo de vellosidades coriónicas transcervicales no se recomienda para mujeres que:
-Tener fibromas uterinos
-Tiene un útero inclinado que impide el catéter.
Después del procedimiento, la madre puede experimentar uno o más de los siguientes efectos secundarios:
-Infección
-Punteo
-Calambres y dolor en el punto de punción.
-Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si estos síntomas persisten o empeoran.
También debe comunicarse con su proveedor de atención médica si experimenta:
-Fiebre
-Resfriado
-Fugas de líquido amniótico
Hay un 1% de posibilidades de obtener resultados falsos positivos. Se produce un falso positivo cuando la prueba indica que el feto tiene una anormalidad, pero en realidad no la tiene.
¿Cuáles son las razones para evaluar o no evaluar?
Las razones para evaluar o no evaluar varían de persona a persona y de pareja a pareja.
Realizar las pruebas y confirmar el diagnóstico le brinda ciertas oportunidades:
-Persigue posibles intervenciones que puedan existir
-Comience a planificar para un niño con necesidades especiales
-Comience a abordar los cambios de estilo de vida anticipados
-Identificar grupos de apoyo y recursos
-Toma la decisión de llevar al niño a término
Algunas personas o parejas pueden optar por no realizar pruebas o pruebas adicionales por varias razones:
-Se sienten cómodos con los resultados sin importar cuál sea el resultado.
-Debido a razones personales, morales o religiosas, tomar una decisión sobre llevar al niño a término no es una opción.
-Algunos padres optan por no permitir ninguna prueba que presente algún riesgo de dañar al bebé en desarrollo